RUTİKSİMAB

4.2.1.C-2. (2) Siklofosfamide dirençli veya siklofosfamid tedavisi verilemeyen ciddi, AKTİF GRANULAMATOZ POLİANJİTİS (GPA/ WEGENER GRANÜLOMATOZU) ve MİKROSKOBİK POLİANJİTİS (MPA) HASTALARI'nın tedavisinde glukokortikoidlerle kombine olarak;

(2)-a. Romatoloji, klinik immunoloji veya nefroloji uzman hekimlerinden en az birinin bulunduğu 1 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçetelenir. 6 aydan önce tekrar kullanılamaz.

(2)-b. Her 6 aydan sonraki kullanım için tedaviye gerekliliğinin belirtildiği yeni sağlık kurulu raporuna dayanılarak aynı koşullarda reçetelenebilir.

*******

TOSİLİZUMAB

4.2.1.C-5- (4) DEV HÜCRELİ ARTERİTİ (DHA) BULUNAN ERİŞKİN HASTALAR'da, uzun süre ve yüksek doz kortikosteroid kullanımının kontrendike olduğu durumlarda 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tosilizumabın subkütan formu ile tedaviye başlanır. İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir. Tedaviye cevap alınmış ve ilaca devam edilecek ise bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile tedaviye devam edilebilir. Düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında en az bir romatoloji veya immünoloji ve alerji uzman hekimlerinden birinin yer alması ve reçetelerin romatoloji veya immünoloji ve alerji uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır